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优生检测无创产前检测

廊坊染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测准吗?会不会有误差?
这项检测采用了高通量测序技术,对目标染色体异常的筛查准确率非常高,但请注意,所有筛查技术都存在极低的假阳性或假阴性可能,检测结果需要专业医生结合其他情况综合解读。
需要孕妇本人去预约和办理吗?家人代劳行不行?
预约环节家人可以代为办理。但采样时必须孕妇本人亲自到场,因为需要核对身份信息并签署知情同意书。
我听说有些医院的无创产前检测才一千多,你们这个为什么贵这么多?
您了解到的千元级别检测通常是只针对21、18、13号染色体的基础版。我们这个PLUS 2.0项目检测内容更全面,增加了性染色体和116种微缺失微重复的筛查,技术和分析复杂度更高,能提供的信息也更多,因此价格不同。
我第一胎是唐氏儿,现在怀二胎,需要做这个检测吗?
非常建议您考虑。有相关生育史是进行深入染色体筛查的重要指征。本检测可以全面评估常见染色体数目异常及微缺失/重复风险,为本次妊娠提供更全面的信息。
周末或者节假日你们也上班吗,可以去做检测吗?
我们合作的采样点通常周末和部分节假日也提供服务,但具体营业时间可能因网点而异。建议您在预约时,通过客服或预约平台直接查询您所选网点的确切营业时间,以确保您能顺利安排采样。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分5.0)

黄** 已验证 二次检测

上周刚拿到报告,整个过程比想象中顺利。客服很耐心,提前把注意事项讲得很清楚,采样盒寄送也快。报告出来后有电话解读,医生讲得挺明白,虽然有些专业词不太懂,但会换种方式解释。最主要是图个安心,加上有保险兜底,感觉这个升级版项目挺值的。会推荐给身边需要的朋友。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因检测服务的认可。我们始终致力于以专业、精准的技术和细致、贴心的服务,为客户提供可靠的检测体验。您的满意是我们的最大动力,我们也将持续优化服务流程。如后续有任何疑问,欢迎随时联系我们。

2026-04-3015人觉得有用
任** 已验证 遗传咨询后检测

检测和咨询都挺专业,就是等待报告的7个工作日有点难熬,虽然知道需要时间分析,但每天刷好几次页面看状态。建议在等待期能像电商物流一样,多几个进度节点更新,比如“样本已接收”、“分析中”、“报告生成中”,可能心里更有数。

机构回复

非常感谢您提出的具体优化建议。我们已与技术部门沟通,计划在后续版本中细化状态更新节点,让过程更透明,缓解等待焦虑。

2026-04-2667人觉得有用
梁** 已验证 孕中期

28岁第一胎,本来觉得没必要做这么贵的。但家人坚持,说就当全面体检了。做完发现除了常见的三条染色体,还能查其他问题,报告解读也很详细。这么一看,价格对应这么多内容,也不算乱收费,年轻人也能接受。

机构回复

感谢您和家人的选择!我们的目标就是为不同年龄段的孕妈提供物有所值的全面筛查。为您提供清晰易懂的报告是我们的责任。祝您初次孕育旅程安心、愉快!

2026-04-2436人觉得有用
文** 已验证 试管妈妈

二胎,比一胎时谨慎多了。这个PLUS 2.0项目查得全,特别是附带的保险,让人感觉机构挺有底气的。线上遗传咨询给了我很大帮助,打消了很多疑虑。虽然花了钱,但买来的是全家人的安心,性价比其实很高。

机构回复

感谢您作为二胎妈妈的再次选择与认可!‘底气’来自我们对技术和责任的坚持。能为您的家庭保驾护航,我们倍感荣幸。

2026-04-0441人觉得有用
杜** 已验证 高龄产妇

因为染色体问题引产过,这次是高风险孕妇。咨询时我情绪很低落,客服小姐姐的声音特别温柔,还分享了其他类似情况的妈妈成功生下健康宝宝的故事鼓励我。虽然只是通话,但给了我莫大的心理支持。

机构回复

亲爱的妈妈,您辛苦了。我们深知言语的温暖有时也是一种力量。非常荣幸能在您需要的时候,给予您一丝鼓励和信心。前路漫漫,愿您此后一切安康!

2026-04-1122人觉得有用

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